《新生儿精准用药信息系统 》与《成人精准用药信息系统》

成人精准用药信息系统

新生儿精准用药信息系统

发展项目背景

为了实现精准医疗个体化用药的目的,目前,美国FDA网站已经对近200种药物作出用药前必须进行基因检测的要求,否则该药品不可以处方。由于药物代谢动力学及体内作用过程非常复杂,且影响药物疗效及毒副反应的因素非常多。药物治疗的有效性除了与遗传基因相关,还与药物生物学特性、药物理化性质、药物相互作用、剂型、剂量、给药途径、年龄性别、精神状态、病理状态、环境、心理等多方面因素相关,为了弥补基因检测与人工智能的不足,艾微迪生物在国内首次提出精准医疗与合理化用药国际医学中心,在国家重点专项的基础上做基因检测,同时艾微迪在知识自主产权的远程医疗系统上集合了北上广及海外近7000多各学科专家,尤其药学专家,遗传学专家及生物信息分析专家,参与到患者的用药中,通过基因检测与专家指导相结合,真正实现合理化用药的指导服务。

艾微迪未来计划建设精准医疗与合理化用药移动药师站,重塑药师价值,推进药学服务由“以药品为中心”向“以患者为中心”转变,由“以保障药品供应为中心”向“在保障药品供应的基础上,以重点加强药学专业技术服务,参与临床用药为中心”转变。

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